【财新网】(实习记者 章锦凝 记者 马丹萌)由于存在心脏安全性争议,肾性贫血创新药罗沙司他(Roxadustat)美国上市受阻。该药曾在2018年由中国药监局率全球之先批准上市,目前也已在日本、智利和韩国获批。
但在8 月 11 日,生物药企珐博进公司(FibroGen,NASDAQ:FGEN)宣布其罗沙司他的新药申请 (NDA) 被美国食品和药物管理局 (FDA) 拒绝。 FDA要求,珐博进在再次提交上市申请之前应对罗沙司他进行额外的临床研究。
【财新网】(实习记者 章锦凝 记者 马丹萌)由于存在心脏安全性争议,肾性贫血创新药罗沙司他(Roxadustat)美国上市受阻。该药曾在2018年由中国药监局率全球之先批准上市,目前也已在日本、智利和韩国获批。
但在8 月 11 日,生物药企珐博进公司(FibroGen,NASDAQ:FGEN)宣布其罗沙司他的新药申请 (NDA) 被美国食品和药物管理局 (FDA) 拒绝。 FDA要求,珐博进在再次提交上市申请之前应对罗沙司他进行额外的临床研究。
责任编辑:任波
版面编辑:王影
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2021年07月30日财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
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