财新传媒
财新传媒
1111111
财新通行证
健康

解药|中国首批上市的首创新药在美申请为何遭拒?

2021年08月17日 14:49
T中
肾性贫血创新药罗沙司他在美国上市遭拒,FDA要求珐博进在再次提交上市申请之前需进行额外研究。该药曾在2018年由中国药监局率全球之先批准上市,2020年在华净销售额超过7000万美元,目前还在日本、智利和韩国获批

  【财新网】(实习记者 章锦凝 记者 马丹萌)由于存在心脏安全性争议,肾性贫血创新药罗沙司他(Roxadustat)美国上市受阻。该药曾在2018年由中国药监局率全球之先批准上市,目前也已在日本、智利和韩国获批。

  但在8 月 11 日,生物药企珐博进公司(FibroGen,NASDAQ:FGEN)宣布其罗沙司他的新药申请 (NDA) 被美国食品和药物管理局 (FDA) 拒绝。 FDA要求,珐博进在再次提交上市申请之前应对罗沙司他进行额外的临床研究。

责任编辑:任波
版面编辑:王影

财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。

如有意愿转载,请发邮件至hello@caixin.com,获得书面确认及授权后,方可转载。

推荐阅读

【周末深阅读】新兴行业产能过剩

“五一”酒店量增价降 假期临近部分民宿尚未满房

财新周刊|中国风电逆流而上

疫苗界“大佬”杨晓明等被罢免全国人大代表

【周刊提前读】新能源车保险何以“车主喊贵、险企喊亏”?

财新移动
说说你的看法...
分享
取消
发送
注册
 分享成功