【财新网】(实习记者 曹媛 记者 王礼钧)新冠药物巴瑞替尼的使用条件获准放宽,无需再与瑞德西韦联用。当地时间时间7月28日,美国FDA修订了礼来公司的巴瑞替尼(baricitinib,商品名Olumiant)的紧急使用授权(EUA),允许其单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的2岁以上新冠患者。
FDA称,相关试验并未对巴瑞替尼与瑞德西韦联用疗法的安全性或有效性提出质疑,因此二者仍可联用。
【财新网】(实习记者 曹媛 记者 王礼钧)新冠药物巴瑞替尼的使用条件获准放宽,无需再与瑞德西韦联用。当地时间时间7月28日,美国FDA修订了礼来公司的巴瑞替尼(baricitinib,商品名Olumiant)的紧急使用授权(EUA),允许其单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合(ECMO)的2岁以上新冠患者。
FDA称,相关试验并未对巴瑞替尼与瑞德西韦联用疗法的安全性或有效性提出质疑,因此二者仍可联用。
责任编辑:马丹萌
版面编辑:李东昊
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2021年07月30日财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
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