谱系巨变后谁是“头号杀手”？

6月29日—7月3日当周，A股医药生物板块累计上涨10.53%，在全市场31个行业中涨幅居首

全球首个获批的成人ANCA血管炎口服靶向药，因试验数据造假遭到疗效质疑，面临论文撤稿、撤市风波

经历了漫长的资本市场寒冬后，行业已经摸索出合规发展的新路径——药监认可并批准了大Panel产品上市，医保亦将NGS检测纳入医疗服务价格项目体系

当前全国各地安宁疗护价格集中在200元—280元/天，涵盖常规诊查与分级护理，一级心理疏导、沟通陪伴及临终关怀等精神支持；未来需向社区和居家拓展

以商保创新药目录为跳板，获得官方背书认证和积累真实世界研究数据，最终进军基本医保，是大多数企业的目标

巨头入局给原有的AI制药公司带来哪些挑战和变化？

上海各区民政局会在官方微信公众号上公布可提供服务的机构名单；公众可向区民政部门咨询，或就近到综合为老服务中心、老年助餐点、日间照料中心、社区卫生服务中心等地咨询，养老顾问和社区志愿者也可帮助对接陪诊资源

即将开始的第十二批药品集采要求，中选药品按药监部门规定开展年度质量回顾分析，协议期内不降级变更产品包装

医疗服务板块一周逆势上涨7.9%；有核心产品获批或达成“出海”交易的药企，股价也有所拉升

全球每年约有1070万人新发结核病，其中两成以上的患者尚未被检测，现有的主流检测方法难以做到准确、低价、便捷三方的平衡

对比研究者选择的最佳治疗（TPC），它能为末线胃癌患者延长4个月的生命。达到9.49个月

未来自取样筛查方式能否纳入中国政府“两癌”筛查计划，成为提升宫颈癌筛查覆盖率的关键工具？

新规通过制度化方式，让过去常处于灰色地带的“飞刀”收费走向公开透明。不过，其落地效果仍取决于收费标准能否在体现医生劳务价值与维持公立医院公益性、保护患者权益之间找到平衡

诺和诺德全球CEO杜麦克在华接受媒体采访时透露，最快有望于未来数周内递交司美格鲁肽口服减重片剂在华上市申请

受新型靶向治疗药物可及性和经济负担等因素影响，部分患者被迫停药或转回传统治疗方案

目前降糖减重药物已从传统的单靶点向双靶点、三靶点迭代升级，但在三靶点赛道上，整体研发尚处于初期，全球仅有瑞他鲁肽完成了III期临床

尽管超早产儿在出生总数中占比不到1%，但中国超早产儿的出院死亡率高达40%，而国际上出院存活率的最好水平已达到93%。这意味着仍有许多宝贵的生命能够被挽救，也亟待挽救

回购前，相关创新药企业股价较2025年高点时已跌去一半

美国国防部将其认定的在美运营“中国军工企业”列入1260H名单，生物科技领域还有基因测序企业诺禾致源、“华大系”多家子公司等在列