【财新网】罕见病药物价格高昂,患者人群稀少,支付困境突出,如何保障“每一个小群体”的用药可及性,成为每年医保、企业和公众关注的焦点。在近期召开的上海市政协十四届二次会议上,超过40名市政协委员共同提案,建议建立罕见病用药专项基金,将罕见病药物保障纳入《上海市医疗保障条例》。
提案的委员包括上海市政协提案委员会常务副主任黄鸣、上海申康医院发展中心党委书记赵丹丹、上海交通大学医学遗传研究所所长曾凡一、上海市中医医院副院长姚蓁等。
【财新网】罕见病药物价格高昂,患者人群稀少,支付困境突出,如何保障“每一个小群体”的用药可及性,成为每年医保、企业和公众关注的焦点。在近期召开的上海市政协十四届二次会议上,超过40名市政协委员共同提案,建议建立罕见病用药专项基金,将罕见病药物保障纳入《上海市医疗保障条例》。
提案的委员包括上海市政协提案委员会常务副主任黄鸣、上海申康医院发展中心党委书记赵丹丹、上海交通大学医学遗传研究所所长曾凡一、上海市中医医院副院长姚蓁等。
责任编辑:任波 | 版面编辑:邱祺璞
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