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中国罕见病目录扩容86种疾病 落选病种患者怎么办?

文|财新 赵今朝
2023年09月21日 07:26
对于罕见病患者而言,第二批罕见病目录的发布可谓是“几家欢喜,几家愁”
news 原图 2022年1月7日,福建厦门,医生为一名罕见病患者注射特效药。医保政策支持是罕见病患者颇为关注的议题,进入罕见病名录是准入医保目录的重要参考和助力。图:视觉中国

  【财新网】时隔五年,罕见病目录首次迎来大幅扩充。

  9月18日,国家卫健委、科技部、工信部、国家药监局、国家中医药管理局以及中央军委后勤保障部等六部门联合发布《第二批罕见病目录》,新纳入86种罕见疾病,包括软骨发育不全、肢端肥大、短肠综合征、胃肠间质瘤、黑色素瘤等。加上2018年《第一批罕见病目录》的病种,中国目前共有207种罕见病写入目录。新目录于9月20日对外公开。

  罕见病是发病率极低的一大类疾病的统称。世界卫生组织将罕见病定义为,患病人数占总人口0.65‰-1‰的疾病或病变。各国对罕见病定义的标准不同,如美国将罕见病定义为患病率小于1/2500,同时必须满足患病人数少于20 万,欧盟则要求罕见病患病率小于1/2000。

责任编辑:任波 | 版面编辑:邱祺璞

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