【财新网】12月19日,复星医药(600196.SH;02196.HK)公告,mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗在中国香港获正式注册,意味着不再受紧急使用限制,成为正式上市产品。同日,香港药剂业及毒药管理局发布的新版“治疗或预防新冠注册药剂制品”名单中,也已将上述两种复必泰疫苗列入,注册号分别为HK67665和HK-67666。
复必泰是由德国疫苗企业BioNTech研发的新冠mRNA疫苗,在大中华区(中国内地及港澳台地区)由复星医药负责商业化。2021年一季度,复必泰在香港、澳门获批紧急使用(EUA)并开始接种。2022年11月,复必泰二价疫苗相继在港澳获批EUA。二价疫苗是针对新冠原始毒株以及奥密克戎BA.4/BA.5毒株的mRNA疫苗,与欧美地区使用的辉瑞/BioNTech二价疫苗为同款疫苗。