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解药|美国紧急授权首个新冠居家快检试剂盒 需凭处方购买

2020年11月24日 09:20
T中
该试剂盒至多30分钟就可得到检测结果,目前仅被批准凭处方购买,普通人无法自己购买,且FDA提示,该试剂盒检测出的阴性结果并不能排除感染风险,有症状患者还需与医护人员进一步确认。该试剂盒明年春季初才会大规模进入全美市场

  【财新网】(实习记者 王伯文 记者 马丹萌)秋冬疫情反弹明显,居家自检需求或上升。FDA(美国食品药品监督管理局)近期批准了全美首个新冠家用自检试剂盒的紧急使用授权,至多30分钟就可得到检测结果。据财新记者了解,中国清华大学学者研发的一款同类试剂盒也正在报批过程当中,但是否开放居家检测仍须监管部门进一步考量。

  FDA批注上市的上述试剂盒目前仅允许凭处方购买,普通人无法自己购买。且FDA提示,该试剂盒检测出的阴性结果并不能排除感染风险,有症状患者还需与医护人员确认。

责任编辑:任波
版面编辑:邱祺璞

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