解药|礼来首获新冠中和抗体紧急使用授权 意外领先再生元

　　【财新网】（记者 邸宁 实习记者 王卓青）当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予礼来公司（NYSE：LLY）的新冠病毒中和抗体Bamlanivimab（LY-Cov555）紧急使用授权（EUA），用于治疗新冠病毒患者。（参见《解药|美批准复星新冠中和抗体临床试验 同类药再生元领先》）

　　该紧急使用授权应用范围是患轻度到中度新冠肺炎的成人或12岁以上儿童患者，体重至少40公斤，没有接受吸氧治疗，并且有发展成为严重/住院患者的风险；这也包括年龄在65岁以上的病人或部分慢性病患者。

　　这使得礼来公司先于再生元（NASDAQ：REGN），成为全球首个获批新冠中和抗体紧急使用的公司。10月28日，再生元曾发布其中和抗体REGN-COV2临床II/III期试验数据，并称试验主要和次要终点均达成，正在申请EUA。REGN-COV2曾被认为有望首个获批EUA，美国总统特朗普感染新冠后，曾使用该产品。