【财新网】(记者 王礼钧)FDA再度紧急批准新冠疗法。11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予巴瑞替尼(Baricitinib)与瑞德西韦联用疗法紧急使用授权(EUA),用于治疗需使用吸氧、有创呼吸机或体外膜肺氧合(ECMO)的确诊或疑似患者。巴瑞替尼用于治疗新冠肺炎,最初由人工智能(AI)发现。
巴瑞替尼原是一种用于治疗中度和重度类风湿关节炎的JAK抑制剂,最早于2017年在欧洲获批,目前已在超过70个国家上市。其最初由因塞特医疗(INCY.NASDAQ)研发,礼来随后获得授权推广。