【财新网】(记者 邸宁 实习记者 王卓青)11月23日,阿斯利康宣布新冠腺病毒载体疫苗AZD1222的III期临床试验中期分析结果称,疫苗有效性最高可达90%。
这一结果涵盖了在英国进行的名为COV002的 II/III期临床试验,和在巴西进行的名为COV003的 III期临床试验,总计23000名受试者接种了两剂疫苗或安慰剂注射,中期分析在131名志愿者感染新冠病毒时进行。
受试者被分为两部分,其中第一次接种半剂、至少一个月后再接种一整剂的试验组中,疫苗预防病毒的有效性达90%。而间隔一个月分别接种一剂的试验组中,疫苗有效性为62%。将两组样本相加,得到该疫苗的平均有效性约为70%。