解药|美国FDA前局长谈新冠疫苗：不应降低审批标准

　　【财新网】（记者 邸宁 驻华盛顿记者 张琪 实习记者 蒋模婷 杜知航）尽管认为存在诸多不确定因素，曾在SARS期间担任美国食品药品监督管理局（FDA）局长、现任杜克大学马戈利斯卫生政策中心主任的马克·麦克莱伦（Mark McClellan）接受财新记者采访时，对全球“争分夺秒”的新冠疫苗研发抱有信心。（参见：《最新财新周刊：特别报道|新冠疫苗倒计时》）

　　“我同意福奇等专家们的乐观预计：到今年年底或明年年初，我们会生产出几亿剂有效的新冠疫苗，至少是相对有效。尽管不完全确定，但我们目前采取的多条研发路线、疫苗临床试验等提前规划、以及大规模产能建设，对此是有益的。”麦克莱伦认为。