辉瑞加强针3个月后防住院有效性下降，瑞德西韦治疗婴幼儿获批｜大流行手记（4月25日）

　　【财新网】《柳叶刀·呼吸病学》最新研究显示，在第三剂加强针注射3个月之后，辉瑞/BioNTech疫苗在预防奥密克戎变体感染引发的住院、急诊室收治等风险上保护作用减弱。研究称，面对奥密克戎或未来具有类似“逃逸”潜力的病毒变体，可能需要额外剂量且更具适应性的疫苗来维持高水平的保护。

　　这项研究由南加州凯撒医疗中心牵头，其样本为2021年12月1日至2022年2月6日期间南加州凯撒医疗中心的病人记录，包括11123例住院或急诊科就诊（但未住院）的病人。该时间段正是加州受奥密克戎冲击后的疫情高峰期。

　　研究显示：在两剂接种后9个月或更长时间里，辉瑞/BioNTech疫苗在预防住院上的有效率为41%，预防急诊室收治上的有效率为31%。三剂接种3个月内，辉瑞/BioNTech疫苗在防住院上有效性提升到85%；但三剂接种3个月后，防住院率再次下降到55%。而在防急诊就诊上，三剂辉瑞/BioNTech疫苗在3个月内有效性为77%，3个月后下降到53%。

　　研究同时提出，辉瑞/BioNTech疫苗在德尔塔变体上的保护作用同样有下降趋势，但每个时间点上的有效性都高于奥密克戎变体。

　　“疫苗似乎在3个月后对急诊室就诊，甚至对住院上的保护均有减弱。”论文第一作者Sara Y. Tartof表示，尽管辉瑞/BioNTech疫苗三剂后对奥密克戎的保护水平大大高于二剂后的保护水平，但却低于对德尔塔或其它新冠株。为了维持高水平的保护，可能需要额外剂量的新型新冠疫苗。

　　尽管多项研究显示疫苗功效可能随时间下降，业界依然强调推广疫苗的重要性。美国食品和药物管理局前副局长Peter Pitts称，就目前可用的疫苗而言，疫苗在防严重症状和防住院上的作用“极为有力的，高感染、低住院率就是见证”。

　　美国FDA批准瑞德西韦作为首个用于婴幼儿的新冠疗法。美国食品和药物管理局（FDA）25日宣布，全面批准吉利德科学公司药物瑞德西韦（remdesivir）用于治疗28天及以上的儿童。