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解药|细胞疗法有望开启新赛道:研究者发现编辑B细胞新方法

文|财新 蒋模婷
发布于 2024年08月30日 07:30 更新于 2024年08月30日 14:01
研究人员认为,有了CAR-T疗法的经验,B细胞疗法从实验室走到临床的用时会大大缩短,用于癌症和传染性疾病的治疗
news 原图 论文写道,研究团队在过往研究的基础上,借鉴骆驼科动物的抗体结构,改良出一种新的B细胞编程方法,可以表达定制的重链抗体。

  【财新网】近日,《自然》子刊发表了美国南加州大学团队一项基因编辑B细胞的研究。研究者向财新表示,经过进一步验证后,未来这类技术有望发展为和CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法并列的“CAR-B”疗法,也可能成为长效抗体药物的新选择,用于癌症和传染性疾病的治疗。

  该研究名为《编辑人类B细胞以生成定制重链抗体(Reprogramming human B cells with custom heavy-chain antibodies)》,发表在《自然·生物医学工程》上。论文作者均来自南加州大学凯克医学院,通讯作者为同来自该医学院的耳鼻喉学教授Eric Kezirian,和分子微生物学与免疫学教授Paula Cannon。Paula Cannon是研究基因治疗艾滋病领域的知名专家,领导美国国立卫生研究院等机构资助的多个国家级项目。

责任编辑:任波 | 版面编辑:刘春辉

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