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首款基因编辑疗法需支付1亿美元专利许可费 基因魔剪如何推广?

文|财新 崔笑天
2023年12月15日 18:25
目前全球CRISPR/Cas9相关的基因编辑临床研究共有50余项。涉及公司或都需要向Editas支付不菲费用
news 原图 资料图:Editas官网。12月12日,Editas发布公告,称与Vertex签订许可协议,Vertex将获得公司的Cas9基因编辑技术的非独占许可,用于治疗镰状细胞贫血和输血依赖型β-地中海贫血的体外编辑药物,包括Exa-cel(商品名:Casgevy)。

  【财新网】首款基因编辑疗法商业化前夕,Vertex支付专利许可费用。12月12日,Editas发布公告,称与Vertex签订许可协议,Vertex将获得公司的Cas9基因编辑技术的非独占许可,用于治疗镰状细胞贫血和输血依赖型β-地中海贫血的体外编辑药物,包括Exa-cel(商品名:Casgevy)。

  Editas则有权获得5000万美元的预付款,并有资格获得额外5000万美元的有条件预付款,公司还有资格在2026年之前,每年获得1000万美元至4000万美元的年度许可费,包括基于销售额的年度许可费增加。这笔钱中的一部分将分给博德研究所和哈佛大学,余下预计可以支撑Editas运营至2026年。

责任编辑:任波 | 版面编辑:许金玲

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