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FDA正式批准辉瑞疫苗 印尼放宽社会限制|大流行手记(8月23日)

2021年08月24日 09:14
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美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准辉瑞公司的新冠疫苗用于16岁及以上人群;疫情震中印度尼西亚开始放宽社会限制措施;世卫组织总干事谭德塞再次呼吁富裕国家推迟接种加强针

  【财新网】(记者 刘登辉 综合)在新冠病例和住院人数激增的背景下,美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准辉瑞公司和BioNTech联合开发的的mRNA新冠疫苗用于16岁及以上人群。

  美国儿童和50岁以下成人住院率已飙升至迄今未止的最高水平,FDA全面批准这款疫苗,可以帮助那些对疫苗犹豫不决的人打消顾虑。此前,在美上市的所有三种疫苗所获审批均为紧急使用授权。

  FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会一名参与投票的专家Paul Offit博士称,完整的授权更为合理,因为“当已经有3.2亿剂接种量之后,这种疫苗已经拥有了巨大的安全和有效性的纪录”。

责任编辑:任波
版面编辑:边放

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