FDA正式批准辉瑞疫苗 印尼放宽社会限制｜大流行手记（8月23日）

　　【财新网】（记者 刘登辉 综合）在新冠病例和住院人数激增的背景下，美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准辉瑞公司和BioNTech联合开发的的mRNA新冠疫苗用于16岁及以上人群。

　　美国儿童和50岁以下成人住院率已飙升至迄今未止的最高水平，FDA全面批准这款疫苗，可以帮助那些对疫苗犹豫不决的人打消顾虑。此前，在美上市的所有三种疫苗所获审批均为紧急使用授权。

　　FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会一名参与投票的专家Paul Offit博士称，完整的授权更为合理，因为“当已经有3.2亿剂接种量之后，这种疫苗已经拥有了巨大的安全和有效性的纪录”。