【财新网】(记者 宿慧娴 黄姝伦 综合)由于接种剂量有出入,阿斯利康的新冠疫苗临床试验结果广受质疑,可能会进行额外的一轮全球试验。
据彭博社11月27日报道,阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示,新实验的目的,是要确认当前试验中疫苗有效性是否可达到90%。阿斯利康倾向于启动新一轮试验,而非给目前正在进行的美国试验增添一个试验组。
此前于11月23日,阿斯利康公布新冠腺病毒载体疫苗AZD1222的III期临床试验中期分析结果。受试者被分为两部分,其中第一次接种半剂、至少一个月后再接种一整剂的试验组中,疫苗预防病毒的有效性达90%。而间隔一个月分别接种一剂的试验组中,疫苗有效性为62%。将两组样本相加,得到该疫苗的平均有效性约为70%(参见“解药|阿斯利康发布新冠疫苗中期数据 有效性最高达90%”)。