解药|渤健阿尔兹海默新药试验结果遭质疑 FDA态度引争议

　　【财新网】（实习记者 李冰睿 记者 马丹萌）一款备受期待的阿尔兹海默药近期被大量专家表态质疑或反对。2020年11月6日，在美国食品药品监督管理局（FDA）召集的外周和中枢神经系统药物咨询委员会议上，多名专家对渤健公司（Biogen，BIIB.NASDAQ）申请的阿尔兹海默病治疗药物Aducanumab有效性难以认可。美股周一开盘时，渤健公司股价一度下挫超过30%。

　　阿尔兹海默病（AD）是一种起病隐匿的神经退行性疾病，病情会随时间增长不断恶化。对个人而言，患者认知能力会逐步下降，行为能力不断衰退，记忆丢失，影响其正常生活。中国疾控中心慢性非传染性疾病预防控制中心党组书记李志新此前在国家卫健委发布会上指出，中国老年期痴呆症患病率约为5.56%，据此估算，目前中国老年期痴呆症患者约为900多万，预计至2050年，这一数字将超过4000万，其中约60%为阿尔兹海默症。（详见财新网《中国老人平均带病生存8年 国务院要求医院调整科室安排》）