【财新网】(实习记者 张涵 记者 邸宁)埃博拉疫苗首次在欧美获得上市许可,预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有效预防措施。12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准一款埃博拉疫苗(V920,Ervebo)上市,一个月前,该疫苗也在欧盟获得了有条件上市许可。
财新记者了解到,Ervebo于2019年9月获得上市申请受理。2016年,该疫苗曾获FDA“突破性疗法” (Breakthrough Therapy)认定,FDA认为,这是公共卫生应对的重要里程碑。
【财新网】(实习记者 张涵 记者 邸宁)埃博拉疫苗首次在欧美获得上市许可,预示着人类对这种“恶魔”病毒已有有效预防措施。12月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准一款埃博拉疫苗(V920,Ervebo)上市,一个月前,该疫苗也在欧盟获得了有条件上市许可。
财新记者了解到,Ervebo于2019年9月获得上市申请受理。2016年,该疫苗曾获FDA“突破性疗法” (Breakthrough Therapy)认定,FDA认为,这是公共卫生应对的重要里程碑。
责任编辑:包志明
版面编辑:王影
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