记者手记|回眸中国新冠药物临床试验，差距在哪？

　　【财新网】（见习记者 王礼钧）“未来的（新冠）这种疾病发生发展期间，如何进行更有效的病人的管理，更有效地充分利用这些病人资源进行规范化临床实验，可能需要深思和提前布局。” 方恩医药董事长张丹在近期中美健康峰会举办的一场讲座上这样说。（参见：《瑞德西韦临床试验为何戛然而止》《解药|超200新冠临床试验中，“人民的希望”怎么办？》《解药|两款“重磅”新冠药临床试验有了进展，结果为何仍未披露？》）

　　张丹认为，新冠疫情期中国临床实验设计的完备性、严格性、科学性与西方有相当距离。“在中国五六百个新冠病毒相关临床实验中，真正通过药监局，通过正式工业界支持的试验性新药（Investigative New drug，IND），大概不超过20个。”