解药|晚期肝癌“里程碑”疗法在美获批 中国加速审评审批

　　【财新网】（记者 马丹萌）全球首个肝癌一线免疫疗法近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，III期临床结果也于5月发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上，该疗法是用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌，打破了晚期肝癌一线疗法近10年的停滞不前。《新英格兰医学杂志》同期发表评论，称这一研究是肝癌治疗的“里程碑”。

　　阿替利珠单抗是罗氏制药研发的免疫检查点抑制剂，与其联用的贝伐珠单抗则是一种抗血管生成药物，罗氏早于2004年获美国FDA批准上市。两药联用治疗晚期肝癌的III期临床试验名为IMbrave150，结果显示，与标准疗法相比，采用前述两药联用的患者死亡风险降低42%，疾病进展和死亡风险降低41%，这些结果均有统计学意义。