基因编辑有望治疗晚期肺癌 全球首例人体临床试验证实安全性

　　【财新网】（驻香港记者 文思敏）2016年开始的全球首例CRISPR基因编辑人体临床试验近日公布研究成果。4月27日，国际顶级学术期刊《自然·医学》杂志在线发表的研究成果证实：利用CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗晚期非小细胞肺癌安全且可行。

　　世界卫生组织数据显示，肺癌是中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，是名副其实的“癌症第一杀手”。2015全球因癌症导致的死亡病例约880万人，而肺癌死亡人数约169万例，中国因肺癌死亡人数约为63.1万例。其中，非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer， NSCLC）是最主要的肺癌类型，占比逾8成。