解药|CRISPR基因编辑试验首例体内给药完成 结果仍需等待

　　【财新网】（实习记者 何京蔚 记者 马丹萌）世界首项体内给药的CRISPR基因编辑临床试验已经实施。3月5日，由CRISPR/Cas9基因编辑技术开拓者之一的张锋参与创立的Editas Medicine公司（NASDAQ： EDIT），与艾尔建（Allergan）联合宣布，采用基因编辑技术在研疗法AGN-151587（EDIT-101）来治疗Leber先天性黑朦10（LCA10）的1/2期临床试验完成首例患者给药。