mRNA新冠疫苗复必泰在港正式注册 内地居民亦可前往接种二价苗

　　【财新网】12月19日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公告，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗在中国香港获正式注册，意味着不再受紧急使用限制，成为正式上市产品。同日，香港药剂业及毒药管理局发布的新版“治疗或预防新冠注册药剂制品”名单中，也已将上述两种复必泰疫苗列入，注册号分别为HK67665和HK-67666。

　　复必泰是由德国疫苗企业BioNTech研发的新冠mRNA疫苗，在大中华区（中国内地及港澳台地区）由复星医药负责商业化。2021年一季度，复必泰在香港、澳门获批紧急使用（EUA）并开始接种。2022年11月，复必泰二价疫苗相继在港澳获批EUA。二价疫苗是针对新冠原始毒株以及奥密克戎BA.4/BA.5毒株的mRNA疫苗，与欧美地区使用的辉瑞/BioNTech二价疫苗为同款疫苗。