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解药|阿尔茨海默病早诊突破? 首个血液检测在美获批

文|财新 崔笑天
2025年05月20日 14:40
FDA认定该血液检测与此前已获批的,需要腰椎穿刺的脑脊液检测实质等效
news 原图 资料图:Lumipulse G。

  【财新网】阿尔茨海默病终于迎来创伤更少的辅助诊断新方法。5月16日,FDA(美国食药监局)公告,批准首个用于诊断阿尔茨海默病的血液检测。该检测名为Lumipulse G,适用于55岁以上出现阿尔茨海默病症状的患者。

  阿尔茨海默病俗称老年痴呆,起病隐匿,呈进行性发展。患者先是脑内发生病理改变,接着出现语言表达困难,淡漠抑郁,社交减少,记忆力减退,病情最严重时,患者生活已完全无法自理,全面痴呆。

  阿尔茨海默病新药问世,给患者提供了更多治疗选择。最主流的是两款β淀粉样蛋白抗体药,能延缓轻度患者的疾病进展速度30%左右。其中一款仑卡奈单抗由渤健与卫材公司合作研发,2023年1月在美获批,2024年1月在华获批;另一款多奈单抗由礼来研发,2024年7月在美获批,2024年12月在华获批。

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