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新药审评审批再提速 试点临床试验许可期限缩至30天

文|财新 蒋模婷
发布于 2024年08月01日 22:15 更新于 2024年08月02日 10:28
对注重效率的新药研发而言,审评审批“加速度”无疑是利好,但监管资源能否跟上仍待观察。同时,专家指出,审评审批已非中国创新药行业眼下的主要痛点
news 原图 日前,国家药监局发布《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》。图:视觉中国

  【财新网】日前,国家药监局发布《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》(下称《通知》),宣布将在具备条件的省(区、市)开展试点,实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批,缩短药物临床试验启动用时。

  试点方案中,最受关注的是两个“加速度”:一是药审中心在受理试点项目的临床试验申请后,将在30个工作日内完成审评审批,并通过药审中心网站通知申请人审批结果。二是申请人与试点机构开展高效合作,于临床试验申请获批后12周内启动临床试验(第一例受试者签署知情同意书)。

责任编辑:任波 | 版面编辑:罗文

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