【财新网】11月11日,瑞典Orphan Biovitrum AB公司旗下的Sobi North America公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授权紧急使用,允许其类风湿关节炎药物Kineret (anakinra)用于治疗高风险的住院COVID-19患者。这类患者患有肺炎、需要补充氧气且有可能进展至严重呼吸衰竭。
“这是Sobi 公司的一个重要里程碑。该授权将为美国的患者和医生提供另一种治疗COVID-19相关肺炎的选择。”Sobi公司研发主管兼首席医疗官Anders Ullman说。