FDA收回GSK-Vir抗体疗法授权 全球团体建议管理COVID-19长期风险|大流行手记(4月5日)
文|财新 赵今朝
2022年04月06日 11:31
美国FDA不再授权葛兰素史克(GSK)和Vir Biotechnology的抗体疗法Sotrovimab作为COVID-19的治疗方法;四个专注于全球健康和经济的组织提出每年花费100亿美元的大流行病计划,以管理COVID-19长期风险;全员核酸检测结果陆续上报,上海日新增病例已与2020年武汉最高峰时基本持平
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当地时间2022年1月31日,美国康涅狄格州,医护人员正在治疗新冠患者。国食药总局(FDA)4月5日表示,不再授权葛兰素史克(GSK)和Vir Biotechnology的抗体疗法Sotrovimab作为COVID-19的治疗方法。图:Allison Dinner/视觉中国
【财新网】美国食药总局(FDA)4月5日表示,不再授权葛兰素史克(GSK)和Vir Biotechnology的抗体疗法Sotrovimab作为COVID-19的治疗方法,因为数据显示Sotrovimab疗法对美国占主导地位的BA.2亚变体有效性不足。
新冠中和抗体疗法Sotrovimab2021年5月28日美国FDA获得紧急使用授权,用于治疗12岁及以上轻中症,且有高风险发展为重症/住院的新冠患者。中和抗体是一种有抗病毒活性的单克隆抗体,通过识别病毒表面S蛋白,阻断新冠病毒与宿主细胞之间的相互作用来控制感染,现主要用于预防和治疗轻、中型新冠肺炎患者。
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