FDA收回GSK-Vir抗体疗法授权 全球团体建议管理COVID-19长期风险｜大流行手记（4月5日）

　　【财新网】美国食药总局（FDA）4月5日表示，不再授权葛兰素史克（GSK）和Vir Biotechnology的抗体疗法Sotrovimab作为COVID-19的治疗方法，因为数据显示Sotrovimab疗法对美国占主导地位的BA.2亚变体有效性不足。

　　新冠中和抗体疗法Sotrovimab2021年5月28日美国FDA获得紧急使用授权，用于治疗12岁及以上轻中症，且有高风险发展为重症/住院的新冠患者。中和抗体是一种有抗病毒活性的单克隆抗体，通过识别病毒表面S蛋白，阻断新冠病毒与宿主细胞之间的相互作用来控制感染，现主要用于预防和治疗轻、中型新冠肺炎患者。