九安医疗连续五涨停后跌停 两款试剂盒对奥密克戎检测效力仍未知

　　【财新网】继家用自测试剂盒后，九安医疗（002432.SZ）另一款新冠试剂盒在美国获批。1月17日，九安医疗公告，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.（下称“iHealth”）的新冠抗原快速检测专业版试剂盒获得美国食药监局（FDA）的紧急使用授权（EUA）。

　　至此，九安医疗已有两款抗原检测试剂盒在FDA获批，另一款为2021年11月获批的家用自测OTC（Over The Counter，非处方）试剂盒。二者技术原理相同，但使用场景、销售渠道及操作人群不同。专业版试剂盒的使用场景是POC（Point Of Care，护理点），需要由专业医护人员，或护理点能够熟练使用该产品的人员操作进行新冠筛查，采集受试者前鼻腔拭子样本后，15分钟可出结果。