【财新网】(记者 刘登辉 综合)美国食品药品监督管理局(FDA)正计划允许美国人接受不同的新冠疫苗作为加强剂,而非人们最初接种的疫苗。
《纽约时报》10月18日报道,在FDA上个月授权辉瑞公司疫苗第二针后至少六个月进行加强注射后,预计将在本周三晚间批准Moderna和强生公司疫苗的加强针,届时可能会允许采用混合搭配的方式。不过,亦有知情人士说,FDA可能会提到,在可能的情况下,最好使用相同的疫苗作为加强针。
【财新网】(记者 刘登辉 综合)美国食品药品监督管理局(FDA)正计划允许美国人接受不同的新冠疫苗作为加强剂,而非人们最初接种的疫苗。
《纽约时报》10月18日报道,在FDA上个月授权辉瑞公司疫苗第二针后至少六个月进行加强注射后,预计将在本周三晚间批准Moderna和强生公司疫苗的加强针,届时可能会允许采用混合搭配的方式。不过,亦有知情人士说,FDA可能会提到,在可能的情况下,最好使用相同的疫苗作为加强针。
责任编辑:任波
版面编辑:吴秋晗
财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载,请发邮件至hello@caixin.com,获得书面确认及授权后,方可转载。