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中国启动艾滋病基因治疗研究

2014年05月21日 15:49
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基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一,有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒

  据新华社5月21日消息,国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”日前在武汉大学启动,探索艾滋病功能性治愈方法。

  据悉,目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。虽然鸡尾酒疗法在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果,但药物只能控制病毒复制,不能彻底清除病毒。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一,有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。

  项目主要负责人、武汉大学基础医学院院长郭德银介绍,课题主要是通过艾滋病病毒携带者自身造血干细胞与祖细胞,研发出制备高效稳定抵抗艾滋病病毒的自体造血干细胞的核心技术,建立并优化艾滋病基因治疗的临床方案,探索艾滋病基因治疗从基础研究向临床医学应用转化,最终达到艾滋病功能性治愈的目的,降低我国艾滋病发病率和死亡率。

  项目由武汉大学基础医学院牵头,复旦大学遗传工程国家重点实验室、中国科学院上海巴斯德研究所、中南医院、A3实验动物中心等单位共同承担。中国艾滋病防治专家桂希恩教授也将参与项目研究。 (新华社记者 俞俭)


版面编辑:丁苗

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