解药|Moderna新冠疫苗申请紧急使用授权 有效性为94.1%

　　【财新网】（实习记者 王卓青 记者 邸宁）又一款新冠mRNA疫苗即将在美国使用。美国疫苗公司Moderna（MRNA. NASDAQ）当地时间11月30日宣布，其研发的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273的III期临床试验基本效果分析显示，疫苗具有高保护率效能。据此，其已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了紧急使用授权（EUA）。

　　mRNA-1273的III期临床试验代号为COVE，于7月27日开始进行，到10月22日招募额满为止，共招募接种志愿者30000人，全部为美国人，其中包括超过7000名65岁以上老人，以及超过5000名岁年龄不足65岁的糖尿病、肥胖或心血管疾病等慢性病患者。这些志愿者被分别接种新冠疫苗和安慰剂，并观察他们感染情况。