【财新网】(记者 邸宁 驻东京记者 陈立雄)5月7日,日本厚生劳动省(MHLW)批准瑞德西韦(Remdesivir)用于新冠病毒治疗。该项审批应用了日本特例批准制度,以海外批准为条件,参考了瑞德西韦在美国的紧急授权使用(EUA),审批用时仅三天。
该批准以美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的全球三期试验、吉利德SIMPLE 三期研究中针对新型冠状病毒肺炎重症患者的试验,以及包括日本患者在内的吉利德同情用药项目的现有数据为基础。
【财新网】(记者 邸宁 驻东京记者 陈立雄)5月7日,日本厚生劳动省(MHLW)批准瑞德西韦(Remdesivir)用于新冠病毒治疗。该项审批应用了日本特例批准制度,以海外批准为条件,参考了瑞德西韦在美国的紧急授权使用(EUA),审批用时仅三天。
该批准以美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的全球三期试验、吉利德SIMPLE 三期研究中针对新型冠状病毒肺炎重症患者的试验,以及包括日本患者在内的吉利德同情用药项目的现有数据为基础。
推荐进入财新数据库,可随时查阅公司股价走势、结构人员变化等投资信息。
¥0 购买单篇 继续阅读
限时优惠,共可读 1 篇相关稿件
责任编辑:任波
版面编辑:张翔宇
【华尔街原声】分析人士:瑞德西韦是否有效需等所有试验结果揭晓
2020年04月24日APP打开财新网所刊载内容之知识产权为财新传媒及/或相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载,请发邮件至hello@caixin.com,获得书面确认及授权后,方可转载。